Металлургия » Теоретические основы сталеплавильных процессов. » Общая физико-химическая характеристика сталеплавил » Остаточное содержание примесей, оксиды которых образуют самостоятельную конденсированную фазу. Часть 2

Остаточное содержание примесей, оксиды которых образуют самостоятельную конденсированную фазу. Часть 2

 (голосов: 0)
Остаточное содержание примесей, оксиды которых образуют самостоятельную конденсированную фазу. Часть 2Как видно из рис, при протекании реакций с выделением твердых оксидов, если содержание кислорода в металле соответствует высокой концентрации углерода, возможно окисление только титана и кремния, а другие элементы не будут окисляться, причем лишь реакция окисления титана будет идти до незначительных остаточных концентраций элемента, а реакция окисления кремния прекратится при остаточном содержании ~ 0,3%. Окисление фосфора, ванадия, марганца и хрома будет наблюдаться лишь при содержаниях кислорода, соответствующих низкой концентрации углерода. При этом только фосфор будет окисляться до низких остаточных концентраций, а остаточное содержание хрома будет составлять > 0,5%, но при достижении [0]mах остаточное содержание хрома может снизиться до < 0,1%.
Если исходное содержание примеси в металле меньше [Е]min , то реакция его окисления с выделением продукта в самостоятельную конденсированную фазу невозможна. Следовательно, в подобных системах возможны случаи, когда жидкий металл содержит примесь, а над металлом нет оксидной фазы. Однако невозможен случай, чтобы над жидким металлом находился оксид рассматриваемого элемента, а в металле его не содержалось.
Применительно к реакциям раскисления, когда начальное содержание примеси в металле [Е]н больше [E]min и регулируется в широких пределах, рассматриваемую общую закономерность можно сформулировать так: при постоянной температуре заданному содержанию элемента-раскислителя в металле соответствует только одно определенное содержание кислорода, рассчитываемое по формулам:
Остаточное содержание примесей, оксиды которых образуют самостоятельную конденсированную фазу. Часть 2Для одного и того же элемента, если активность оксида выражать в долях единицы, К'Е = К"Е. Поскольку С [О]", т.е. когда образующийся оксид выделяется в чистом (свободном) виде, остаточное содержание кислорода больше (раскислительная способность элемента меньше), чем при выделении его в виде соединения.
В сталеплавильной практике во время окислительного рафинирования довольно редко происходит выделение продукта окисления примеси металла в виде самостоятельной конденсированной фазы. . Это возможно, например, при получении в конвертерах полупродукта из природнолегированных чугунов: ванадистых и высокохромистых (халиловских), когда продукт реакции окисления ванадия и хрома выделяется в виде твердых шпинелей и остаточное содержание ванадия и хрома в полупродукте не зависит от их начального содержания в чугуне и практически зависит только от температуры (при высоком содержании углерода в полупродукте 2,5%).
В большинстве случаев при рафинировании нелетучие оксиды, не выделяясь в самостоятельную фазу, растворяются в шлаке. Это расширяет возможности регулирования реакции окисления примесей.
Печать

РЕКЛАМА

Видео металлургия

Счетчики